叶兴南等［61］运用自行搭建的H-TDMA 测定上海城市大气亚μm 细颗粒物的吸湿性发现，无论艾根模态还是积聚模态粒子，基本上都是疏水性颗粒物和强吸湿性颗粒物构成的外混合物; 疏水性颗粒的含量随着粒径的增加而逐渐降低，并且有明显的昼夜变化特征，峰值出现在早晨和傍晚，峰谷出现在13: 00—15: 00． 陈建华等［62］采用H-TDMA 系统，对大气气溶胶中常的无机和有机组分、机动车排放颗粒物进行了吸湿特性试验研究，通过对各种常见化合物和环境气溶胶吸湿特性的定量表征发现，典型纯无机和有机颗粒物的吸湿性特征与国外研究结果一致，柴油车排放颗粒物在经过烟雾箱反应前后吸湿性均未增长，汽油车排放颗粒物的Gf则在经历烟雾箱反应前后发生一定变化; 冬季采暖期北京市大气气溶胶整体上表现出近憎水性和弱吸湿性特点．Achtert［63］与HU 等合作于2006 年研究了华北平原空气中22 ～ 900 nm 之间颗粒物的吸湿性，结果表明，由于化学组分不同，粒径超过100 nm 的颗粒物湿性远大于粒径小于100 nm 的艾根模态颗粒物，而且通过化学分析确定累积模态颗粒物的Gf与颗粒物中硫酸盐离子含量呈显著相关． YAN 等［64］于2005年末—2006 年初的冬季研究了北京城区( 中国气象科学研究院内) 和郊区( 上甸子，区域背景监测点) 颗粒物f( RH) ( 散射系数吸湿性生长因子) ，结果表明，RH 从40%增至92%时，2个监测点的f( RH) 分别增至2. 1 和1. 5; 在污染状态下，城区f( RH) 比郊区高，但在相对清洁的状态下，2个监测点的f( RH) 较为相似. 3 化学成分对颗粒物吸湿性的影响SHI 等［65］采用H-TDMA 系统研究了苯甲酸与硫酸铵、氯化钠无机盐内混合颗粒物的吸湿性行为，并用透射电镜观察了颗粒物的形态变化发现，大气苯甲酸能够显著影响无溶胶的吸湿性． LIU 等［66］采用DRIFTS、透射电子显微镜( TEM) 和水吸附分析仪综合研究了模拟烟尘在与臭氧发生异相反应过程中形态、成分和吸湿性的变化，结果表明，通过与臭氧发生异相表面化学反应，烟尘粒径变小，颗粒物更加密实，表面形成含氧物，导致吸湿性增加．大气颗粒物由于来源广泛且成分复杂，因此其Gf呈单峰、双峰或多峰分布; 根据Gf随粒径变化模式，可将大气颗粒物分为强吸湿性、弱吸湿性2 类，也可分为纯不溶性、混合不溶性、混合可溶性和纯可溶性4 类． 通常，城市背景点颗粒物的Gf比城市观测点高; 城市观测点颗粒物的Gf呈夏季高、冬季低，白天高、晚上低的分布特征． 吸湿性昼夜差异主要是由于在阳光照射下颗粒物表面发生了异相化学反应，并导致表面成分变化所致． 大气颗粒物吸湿性与其化学组成和形态密切相关． 纯可溶性无机盐颗粒物的Gf通常较高． 新排放的柴油燃烧源颗粒物的Gf非常小，属于弱吸湿性颗粒物，但如果其表面老化后Gf则会明显增长，而且随着燃料硫含量的增加而增加;生物质燃烧排放颗粒物的G相对较高，但是存在显著的区域差异性．