5) 采样者应穿戴与被测洁净区域相应的工作服，在转盘上放入或调换培养皿前，双手用消毒剂消毒。

4.6.2 采样程序：

1) 仪器经消毒后先不放入培养皿，开动真空泵抽气，使仪器的残余消毒剂蒸发，时间不少于5min，并调好流量、转盘转速。

2) 关闭真空泵，放入培养皿，盖上盖子后调节采样品缝隙高度。

3) 置采样器于采样点后，开启采样器、转动定时器，根据采样量设定采样时间。

4.6.3 培养：取样结束后将平皿复倒置隔水式恒温水浴培养箱内于30～35℃培养48小时。并以未采样的营养琼脂平皿作空白对照皿。

4.6.4 菌落计数：将上述培养后的平皿取出，逐个点计菌落数，必要时用放大镜检查，并记录。

1) 用肉眼直接计数，然后用5-10倍放大镜检查，是否遗漏。

2) 若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时，仍以2个或2个以上的菌落计数。

4.7 注意事项

4.7.1 在确认洁净区送风量和压差达到要求后，方可进行采样。

4.7.2 布置采样时，应避开回风口。

4.7.3 采样时，测试人员应在采样点的下风侧。

4.7.4 测试用具要做无菌处理，以确保测试的可靠性，正确性。

4.7.5 采取一切措施，防止人为对样本的污染。

4.7.6 对培养基、培养条件及其它参数做祥细的记录。

4.7.7 计数时一般用透射光对培养皿背面或正面仔细观察，不要漏记培养皿边缘生长的菌落。并须注意细菌菌落与培养基沉淀物的区别。必要时，用显微镜鉴别。

4.7.8 采样前应仔细检验每个培养皿的质量,如发现变质、破损或污染的应剔除。

4.8 结果计算

4.8.1 计数出各个培养皿的菌落数。

4.8.2 平均菌落数的计算。

平均菌落数M= 

4.9 结果评定

4.9.1 用平均菌落数判断洁净区空气中的微生物数。

4.9.2 洁净室（区）内的平均菌落数必须低于所选定的评定标准。

4.9.3 若某洁净室（区）内的平均菌落数超过评定标准，则必须对此区域先进行消毒，然后重新采样两次，测试结果均须合格。